正宗硫酸钡厂家直销 广东硫酸钡

  将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中冷却,至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,用冷碳酸钠(1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml,搅拌,如上法,继续将上清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,然后,将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L盐X溶液洗涤滤纸5次,每次lml,然后用水洗净(注:溶液可能微呈浑浊、加水100ml、盐X5ml、醋酸铵溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g,用表面皿覆盖,于80~85℃加热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤,最后用水约20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以0!

  3%)!酸溶性钡盐取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0。5ml,静置30分钟,不得发生浑浊.硫化物取本品约10!0g,依法检査(附录ⅧC),醋酸铅试纸不得变色.干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0%(附录ⅧL).重金属取本品0g,加醋酸盐缓冲液(pH5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检查(附录ⅦH),含重金属不得过百万分之十.

  密度:25-5熔点:1580ºC沸点:330ºCat760mmHg分解温度:1600℃酸溶性钡盐取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐X溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0!5ml,静置30分钟,不得发生浑浊。硫化物取本品约10.0g,依法检查(附录ⅧC),醋酸铅试纸不得变色!干燥失重取本品,在105℃在干燥至恒重,减失重量不得过0%(附录ⅧL)。重金属取本品0g,加醋酸盐缓冲液(PH5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检査(附录ⅦH法),含重金属不得过百万分之十.

  加热并搅拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中冷却,静置至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,用冷碳酸钠(1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml,搅拌,如上法,继续将上清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L溶液洗涤滤纸5次,每次lml,再用水洗净(注:溶液可能微呈浑浊)。加水100ml、XX5ml、醋酸铰溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g,用表面皿覆盖,在热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤,最后用水约20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以0!

  【检查】疏松度取本品Og,置50ml具塞量筒中(自筒底至高刻度处的距离应为11塞,强力振摇1分钟,使粉末均匀混悬,静置15分钟,混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下!酸碱度取本品0g,加水20ml,置水浴中不断搅拌5分钟,滤过,滤液分为二等份:一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴,不得显蓝色;另一份中加溴甲酚绿指示液1滴,应显蓝色.酸中溶解物取本品10。0g,置烧杯中,加稀10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补充蒸发的水分后,放冷,用经溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,初滤液如显浑浊,应重复滤过,取澄清滤液50ml,置水浴上蒸干,加2滴与热水10ml,搅拌,再用经溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣用热水10ml洗涤,合并洗液与滤液,置105°C恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过15mg(0!

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  5不良反应一般无反应,偶有排便困难(为了防止便秘,检查后应充分饮水,必要时可服缓泻药或用开塞露).6禁忌症疑有消化道穿孔患者!肠梗阻患者!急性胃肠出患者!全身衰弱患者.(泻剂禁用甘露醇).7注意事项慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病,如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等.8制剂干混悬剂(Ⅰ型、Ⅱ型)9药典介绍硫酸钡硫酸钡(I型)【鉴别】取本品约0!3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(附录Ⅲ)!

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